抗癌明星药奥西替尼可以一线治疗肺癌?奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)

2021-11-20 作者: 康必行-小雪

       阿斯利康公司昨日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准奥西替尼(osimertinib,奥希替尼,泰瑞莎,AZD9291)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC),患者应有表皮生长因子受体(EGFR)突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)。该批准基于III期FLAURA试验的结果,该试验结果已在欧洲医学肿瘤学2017年大会上发表,并在新英格兰医学杂志上发表。

  FLAURA试验比较了奥西替尼与既往未治疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)厄洛替尼或吉非替尼(gefitinib or erlotinib)的差异。奥西替尼中位无进展生存(PFS)延长了8.7个月(18.9 vs 10.2个月)。持续响应时间延长了8个月(17.6 vs 9.6个月),无论中枢神经系统(CNS)转移与否结果都一致。

奥西替尼

  阿斯利康公司肿瘤科业务部门执行副总裁Dave Fredrickson表示,FDA批准奥西替尼一线治疗肺癌,对于患者和我们公司来说是一个令人兴奋的里程碑,奥西替尼提供了前所未有的中位无进展生存数据,包括有或没有有CNS转移的患者,并且可以延长更多患者的生命,而不会使他们的肿瘤生长或扩散。

  来自亚特兰大埃默里大学Winship癌症研究所的FLAURA试验首席研究员Suresh S. Ramalingam博士说:第一线治疗中osimertinib(奥西替尼)的批准是治疗患者的一项重大进步, 针对EGFR突变的奥西替尼与上一代EGFR抑制剂相比,无进展存活率、安全性均显着改善。这一消息的公布,对有EGFR突变的肺癌患者无疑是天大的喜讯,期待更多的患者受益!如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  奥西替尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/aoxtn/

一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(TM) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(c) 武汉康必行医药信息咨询有限公司