波奇替尼/波齐替尼是治疗具有HER2外显子20突变的非小细胞肺癌的新药?

2021-11-26 作者: 康必行-小雪

       2期ZENITH20试验的队列3的最新数据(NCT03318939),在2021年欧洲肿瘤内科学会靶向抗癌治疗(ESMO TAT)虚拟大会上公布,既往未接受过治疗的EGFR外显子20突变的非小细胞肺癌患者,每日服用16 mg 波奇替尼,出现具有临床意义的活性。

  该患者人群的客观缓解率(ORR)为27.8%,疾病控制率(DCR)为86.1%。在9.2个月的中位随访中,79例患者中有12例继续接受波奇替尼治疗。在该队列中,该药物的中位反应持续时间(DOR)为6.5个月。值得注意的是,意向治疗人群(ITT)中接受波奇替尼治疗后,有91%的患者肿瘤缩小。此外,该试验的队列5的初步发现表明,当该药物以每天两次的剂量给与EGFR或HER2外显子20突变的转移性非小细胞肺癌患者时,其毒性降低。

  在2020年7月,该试验的队列2研究达到了预设的主要终点。该试验的队列2在既往曾接受过治疗的HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者中对波奇替尼进行研究。意向治疗分析表明,波奇替尼的客观缓解率为27.8%。在该队列中,中位随访8.3个月,中位反应持续时间为5.1个月。此外,使用该药物的疾病控制率(DCR)为70%,中位无进展生存期(PFS)为5.5个月。

  基于这项临床数据,FDA已授予波奇替尼快速通道资格,用于先前经过治疗的具有HER2外显子20突变的非小细胞肺癌患者。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  波奇替尼  https://www.kangbixing.com/drug/Poziotinib/

一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(TM) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(c) 武汉康必行医药信息咨询有限公司