哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)一线治疗乳腺癌的效果及优势

2022-01-07 作者: 康必行-小雪

       根据最新数据显示:乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%,位居女性癌症的首位,是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。其中52.9%乳腺癌发生在发展中国家,而在我国,仅2020年新发乳腺癌病例就高达27.2万,死亡约7万余例。

  乳腺癌患者中,超过半数以上表现为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言,哌柏西利(Palbociclib)是一个很好的治疗选择!

  哌柏西利的适应症:用于激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的进展性或转移性乳腺癌,联用于以下两种情况:

  1.与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础治疗;

  2.与氟维司群联合用于内分泌治疗后进展的乳腺癌患者。

  哌柏西利疗效显著

  哌柏西利能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合,相比于单独使用来曲唑或氟维司群,无论是一线还是二线使用,无疾病进展生存期均可提升数倍。

  临床试验表明:哌柏西利联合来曲唑,相比于单用来曲唑,一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者,无疾病进展生存期翻倍(24.8个月VS10.3个月);哌柏西利联合氟维司群,相比于单用氟维司群,无疾病进展生存期同样翻倍(9.2个月VS3.8个月)。

  哌柏西利治疗优势

  哌柏西利与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比,可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上,而且不良反应发生率低:哌柏西利是胶囊剂,口服即可,与注射剂相比,安全性更高,便于患者服用,提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用,肠道反应等较轻微。

  哌柏西利更适合亚洲乳腺癌患者,日本一项研究显示:哌柏西利联合氟维司会延长亚洲乳腺癌患者的无进展生存期(PFS),从4.6个月增加到9.5个月。哌柏西利联合氟维司,亚洲和非亚洲患者的临床获益率分别为70%和66%;而氟维司群联合安慰剂组的分别为52%和37%。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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