阿伐普替尼/阿维普替尼(AYVAKIT)治疗系统性肥大细胞增多症临床疗效如何?

2022-01-12 作者: 康必行-小玲

       系统性肥大细胞增多症(Systemic Mastocytosis,SM)又译为系统性组织嗜硷细胞增多症,是一种罕见的血液系统疾病,几乎在所有病例中均由KIT D816V突变引起。在晚期SM亚型中,ASM患者的中位总生存期约为3.5年,SM-AHN约为2年,MCL小于6个月。

  Ayvakit(avapritinib)泰吉华(阿伐替尼),曾译为阿维普替尼/阿泊替尼,是一种KIT酪氨酸激酶,旨在强效和选择性地抑制疾病的中心驱动因子D816V突变,它已经获得FDA批准治疗携带PDGFRA外显子18突变,包括PDGFRA D842V突变的胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。Avapritinib同时对KIT D816V具有强力的特异性抑制效应。

  2021年06月16日,Blueprint Medicines宣布,美国FDA已批准Ayvakit(avapritinib)阿伐替尼 治疗携带D816V突变的晚期系统性肥大细胞增多症(advanced SM)成人患者,包括侵袭性SM(ASM)、伴有血液肿瘤的SM(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)。

  阿伐替尼(avapritinib)是SM首款靶向疗法,根据1期临床试验EXPLORER和2期临床试验PATHFINDER的数据,美国FDA授予阿伐替尼Ayvakit用于晚期SM成人患者的完全批准。它在不同疾病亚型的晚期SM患者中显示出持久的临床疗效。在中位随访期为11.6个月的53例可评估患者中,总缓解率(ORR)为57%(95% CI:42%,70%),完全缓解/血液学完全缓解率为28%。中位缓解持续时间为38.3个月。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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