根据对II期RareOncologyAgnosticResearch(ROAR)篮子研究ATC队列中23名反应可评估患者的早期中期分析,多个国家批准
ROAR是一项开放标签、非随机、II期篮子研究,评估BRAFV600E突变罕见癌症中的达拉非尼加曲美替尼。ATC队列包括36名不可切除或转移性ATC患者,他们接受
在数据截止时(2020年9月14日),中位随访时间为11.1个月(范围,0.9-76.6个月)。研究者评估的ORR为56%(95%CI:38.1%-72.1%),包括3个完全缓解;12个月的DOR率为50%。中位PFS和OS分别为6.7和14.5个月。12个月PFS和OS率分别为43.2%和51.7%,24个月OS率为31.5%。通过额外的随访未发现新的安全信号,并且不良事件与达拉非尼加曲美替尼的既定耐受性一致。
结论:这些更新的结果证实了
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