洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)为非小细胞肺癌患者带来了显著获益?

2022-05-06 作者: 康必行-小雪

       辉瑞公司宣布全球首个第三代ALK抑制剂博瑞纳(Lorbrena,通用名:洛拉替尼片/Lorlatinib Tablets)获国家药品监督管理局批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。辉瑞创新肺癌靶向药物洛拉替尼为患者无进展生存期(PFS)带来重大突破,更强穿透血脑屏障,更少耐药,被最新国际指南推荐为一线优选治疗,重塑现有治疗格局,为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者带来长久获益。

  随着洛拉替尼这一突破性创新疗法的获批,患者将获得更长更高质量的生存,在中国,肺癌高居发病率和死亡率首位,疾病负担日益增加,其中ALK阳性晚期NSCLC患者平均年龄在52岁,正处于年富力强的黄金期,数据显示:20-40%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在初诊时就已发生脑转移,且发生率随时间延长而升高,即使经过ALK抑制剂治疗,45%-70%的患者也会出现脑部进展,对患者生存带来严峻挑战。

  近期美国癌症研究学会(AACR)公布的临床研究数据表明,洛拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC的无进展生存期(PFS)已突破三年,表现出了前所未有的疾病无进展生存时间。洛拉替尼具备出色的血脑屏障穿透能力,无脑转移的患者接受其治疗能有效阻遏脑转移发生。而有脑转移的患者治疗后,颅内客观缓解率高达83.3%。这些数据得到了业界的高度关注,也为医生选择一线治疗方案提供了理论依据。

  洛拉替尼是专为穿透血脑屏障和抑制其他ALK抑制剂导致的耐药突变而研发,为预防和延缓疾病进展提供了出色的解决方案。目前针对ALK阳性NSCLC的传统治疗中,普遍存在多点位的耐药问题,导致药物疗效下降,患者不得不中断治疗。我们一直期待突破耐药局限的新药上市,对于接受过ALK抑制剂治疗发生耐药的患者,我们发现洛拉替尼显示出了强大抗肿瘤活性和颅内活性,可以进一步抑制肿瘤生长,为患者争取更长的生存时间。

  洛拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专门为穿透血脑屏障和抑制其他间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂导致的肿瘤突变而研发。2022年4月29日,获得国家药监局审批,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

  洛拉替尼于2018年11月和2019年5月分别获得美国食品药品监督管理局和欧盟批准用于ALK阳性晚期NSCLC的后线治疗,并于2021年3月和2022年1月获得美国食品药品监督管理局和欧盟批准用于ALK阳性晚期NSCLC的一线治疗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)是治疗ALK基因突变肺癌的特效药?

  更多药品详情请访问  洛拉替尼  https://www.kangbixing.com/drug/laolatini/

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