达克替尼/多泽润(vizimpro)一线治疗非小细胞肺癌有怎样的效果?

2022-05-06 作者: 康必行-小玲

  FDA批准辉瑞((Pfizer))研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼(dacomitinib,商品名Vizimpro)用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次FDA批准是基于III期ARCHER-1050临床研究结果。该研究是一项全球性、头对头比较Dacomitinib 和 gefitinib治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中的疗效和安全性的研究。

  本次研究纳入了452例未经系统治疗的,具有EGFR突变(19外显子缺失或21外显子 L858R点突变±20 T790M突变)的IIIB/IV期或复发性的非小细胞肺癌患者,特别注意的是这些患者均未出现中枢神经系统(CNS)转移。患者按照1:1随机分配到达克替尼组(45mg/天,n=227)和吉非替尼组(250mg/天,n=225)。主要研究终点是独立的放射学审查委员会(IRC)评估的无进展生存期(PFS),次要研究终点是ORR,研究者评审的PFS,反应持续时间DoR,总生存期OS以及不良反应。

  主要研究终点,独立审查委员会评审的PFS:达克替尼组PFS为14.7个月,较吉非替尼组PFS为9.2个月,显著延长了5.5个月,p<0.0001.

  次要研究终点:研究者评审的中位PFS,达克替尼的PFS为16.6个月,而吉非替尼为11个月,P<0.0001.更让人惊喜的是,从PFS的亚组分析显示,对于亚洲患者来说,达克替尼展现出更好的疗效。

  客观有效率ORR:达克替尼和吉非替尼的客观缓解率相似,分别为74.9%和 71.6%。

  持续反应时间DoR:截至到2016年7月29日,接受达克替尼治疗患者的DoR为14.8个月;而接受吉非替尼治疗患者的DoR为8.3个月。

  OS:截至到2017年2月17号,在中位随访时间为 31.3个月里,与接受吉非替尼治疗的患者相比,达克替尼组患者的总生存期OS得到了显著提高,为34.1个月 vs 26.8个月;p<0.05,30个月的总生存率为56.2% vs 46.3%。

  OS亚组分析显示,

  1.达克替尼组19外显子缺失患者的OS为34.1个月,30个月的生存率为59.7%,但随着随访时间的延长,其优势越来越弱,到了约34个月时,吉非替尼组患者的总生存期反超了达克替尼组;

  2. 21外显子L858R点突变患者的OS为32.5个月,30个月的生存率为51.6%;而吉非替尼组的OS为23.2个月,30个月的生存率为36.7%,但P>0.05,无统计学意义。

  对于晚期EGFR突变阳性,尤其是21 外显子L858R突变非小细胞肺癌患者,与吉非替尼相比,达克替尼显著提高了患者的总生存期和无进展生存期,且安全性良好。

  达克替尼组最常见的3级及以上不良事件为腹泻、甲沟炎、痤疮样皮炎、口腔炎、食欲下降、体重减轻和皮疹,但未出现新的不良反应;而吉非替尼组为丙氨酸氨基转移酶升高、恶心和天门冬氨酸氨基转移酶升高。达克替尼组腹泻、皮疹及口腔炎发生率较高,而吉非替尼组肝毒性较大。达克替尼组病人更难以耐受,剂量调整更为频繁。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:EGFR突变肺癌新药达克替尼/多泽润(VIZIMPRO)在亚洲肺癌患者中的疗效怎样?

  更多药品详情请访问  达克替尼  https://www.kangbixing.com/drug/daketini/

一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(R) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(C) 武汉康必行医药信息咨询有限公司

互联网药品信息服务资格证书

证书编号:(鄂)-经营性-2022-0027

免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,康必行不承担任何责任。