吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)治疗有FLT3基因突变的白血病患者的疗效怎么样?

2022-05-07 作者: 康必行-小雪

       吉列替尼是一种口服药物,也是唯一一个获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。美国食品与药物管理局(FDA)批准了吉列替尼用于治疗有FLT3基因变异的成人复发性或难治性急性髓细胞白血病。

  AML与不同基因突变有关,而吉列替尼被证明对这两种突变具有抑制作用——FLT3内部串联重复(ITD)突变和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)突变。FLT3-ITD突变与无病生存率和总体生存率恶化相关,影响约30%的AML患者。而FLT3-TKD突变影响约7%的AML患者。虽然这些突变影响的分子机制还不太清楚,但它们与产生治疗抵抗有关。  

  吉列替尼的批准基于ADMIRAL试验(NCT02421939)的中期分析,其中包括138名患有FLT3 ITD,D835或I836突变的复发或难治性AML的成年患者。吉列替尼以每日120mg的剂量口服给药,直至发生不可接受的毒性或未见临床益处。中位随访4.6个月(范围2.8-15.8)后,29例患者(21%)达到完全缓解(CR)或CR部分血液学恢复(CRh)。

  ≥20%患者最常见的不良反应是肌痛/关节痛,转氨酶水平升高,疲劳/不适,发热,非感染性腹泻,呼吸困难,水肿,皮疹,肺炎,恶心,口腔炎,咳嗽,头痛,低血压,头晕,和呕吐。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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