妥卡替尼/图卡替尼(TUKYSA)是局部晚期或转移性乳腺癌患者的新药?

2022-05-08 作者: 康必行-小雪

       欧盟委员会批准妥卡替尼(商品名Tukysa)用于联合曲妥珠单抗(商品名赫赛汀)和吉西他滨,治疗既往接受过至少2种HER2靶向治疗的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。

  获批依据:这一决定是基于2期HER2CLIMB试验的数据做出的。该试验显示,相比曲妥珠单抗/吉西他滨治疗,妥卡替尼联合曲妥珠单抗/吉西他滨治疗使疾病进展或死亡风险降低了46%,使死亡风险降低了34%。“妥卡替尼的获批意味着,经过2种标准抗HER2治疗方案发生疾病进展的HER2阳性转移性患者,头一次拥有了能带来生存获益的上市药物,这对欧洲患者来说是一个重大进步,”德国汉堡大学埃彭多夫医学中心副院长Volkmar Mueller教授在一份新闻稿中表示。

  “在HER2CLIMB关键性试验中,与曲妥珠单抗/卡培他滨治疗相比,妥卡替尼联合曲妥珠单抗/吉西他滨治疗延长了患者的总生存期和无进展生存期,包括重大需求未得到满足的乳腺癌脑转移患者。”

  临床试验详情:这项双盲、2期HER2CLIMB试验入组了HER2阳性转移性乳腺癌患者,他们既往接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗(Perjeta)和trastuzumab emtansine (T-DM1; Kadcyla)治疗。患者按2:1被随机分配接受妥卡替尼联合曲妥珠单抗/吉西他滨治疗,或安慰剂联合曲妥珠单抗/吉西他滨治疗。妥卡替尼每日两次口服,剂量为300mg,曲妥珠单抗为每3周6mg/kg,卡培他滨剂量为100mg/m2(第1-14天用药,21天为1周期)。该试验的主要终点是无进展生存期,次要终点包括总生存期、脑转移患者的无进展生存期以及确认的客观缓解率。

  试验结果:在291例脑转移患者中,174例有活动性脑转移;108例接受了治疗但疾病仍在进展,66例未接受过治疗。共有117例患者经过治疗达到了脑转移灶稳定。结果显示,在291例乳腺癌脑转移患者中,妥卡替尼联合曲妥珠单抗/卡培他滨治疗延长了无进展生存期:妥卡替尼试验组无进展生存期中值为7.6个月,而对照组为5.4个月;这意味着疾病进展或死亡风险降低了52%。妥卡替尼试验组的1年无进展生存率为25%,安慰剂组为0%。

  在脑转移患者中,妥卡替尼联合曲妥珠单抗/卡培他滨治疗还延长了中枢神经系统疾病无进展生存期:妥卡替尼试验组为9.9个月,而对照组为4.2个月;这意味着中枢神经系统转移灶进展或死亡风险降低了68%。妥卡替尼试验组的1年中枢神经系统疾病无进展生存率为40.2%,安慰剂组为0%。

  在脑转移患者中,相比曲妥珠单抗/卡培他滨治疗,妥卡替尼联合曲妥珠单抗/卡培他滨治疗使死亡风险降低了42%。妥卡替尼试验组和对照组的总生存期中值分别为18.1个月 vs 12.0个月。妥卡替尼试验组和对照组的1年总生存率分别为70.1% vs 46.7%。在安全性方面,接受妥卡替尼治疗的患者常见的毒性作用(发生率≥20%)包括:腹泻、恶心、呕吐、口腔炎、谷草转氨酶升高、谷丙转氨酶升高和皮疹。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:图卡替尼/妥卡替尼已被批准治疗无法通过手术切除的HER2阳性晚期乳腺癌患者?

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