美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准
Tepezza的获批是TED治疗的重要里程碑。TED是一种潜在使人衰弱的疾病,目前治疗方法非常有限。Tepezza有潜力改变该病病程,提供了替代的非外科治疗,可能使患者免于接受多次侵入性手术。此外,TED是一种影响少部分人的罕见病,由于各种原因,罕见病往往缺乏治疗方法。
FDA基于两项研究(研究1和研究2)的结果而批准Tepezza.两项研究共纳入170名TED患者,随机接受Tepezza或安慰剂治疗。研究1和研究2中,Tepezza治疗组眼球突出减少幅度大于2毫米的患者比例分别为71%和83%,相比之下安慰剂组分别仅为20%和10%。
Tepezza治疗的最常见不良反应是肌肉痉挛、恶心、脱发、腹泻、疲劳、高血糖、听力丧失、皮肤干燥、味觉障碍和头痛。如果怀孕,则不应使用Tepezza,可能怀孕的妇女应在开始治疗前对其妊娠状态进行检查,并在治疗期间和最后一次治疗后的6个月内就妊娠预防进行咨询。
FDA授予此项申请优先审查、快速通道和突破性疗法资格认定。
更多药品详情请访问
2022-05-11
2022-05-11
2022-05-11
2022-05-11
2022-05-11
2022-05-11
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15