塞瑞替尼/色瑞替尼(CERITINIB)治疗非小细胞肺癌的疗效显著安全性良好?

2022-05-13 作者: 康必行-小雪

       ASCEND系列研究告诉我们,塞瑞替尼可以作为ALK阳性晚期NSCLC患者的一线治疗推荐。2020年5月,国家药品监督管理局(NMPA)批准了塞瑞替尼作为ALK阳性晚期NSCLC患者的全线治疗适应证。

  其次,ASCEND-8研究中,塞瑞替尼采用了不同的给药方式,包括750mg空腹、600mg随餐和450mg随餐的治疗方式,研究发现,450mg随餐组的不良反应发生率明显下降。而且更重要的是,ASCEND-8研究提供了亚洲人群数据,亚洲亚组数据显示,450mg随餐组的3年总生存(OS)率达到了93%。这些数据都加强了我们将塞瑞替尼列为CSCO指南Ⅰ级推荐的信心。

  通过前期的系列研究可以看到,无论是一线治疗还是后线治疗,塞瑞替尼对ALK阳性晚期NSCLC患者的疗效都非常不错。但是,既往750mg空腹给药方式的不良反应问题,尤其是消化道不良反应问题比较明显。在这种情况下,进一步探讨其他给药方式是否可能降低不良反应发生率,并且不降低疗效,这便是ASCEND-8研究设计的初衷。

  该研究设计了3种给药方式,除了既往的750mg空腹给药方式之外,还有两组为随餐口服,一组为600mg随餐口服,一组为450mg随餐口服。结果显示,三组之间的药代动力学非常类似。更重要的是,450mg随餐组患者的不良反应发生率和严重程度明显下降,基本为1~2级,极少发生3~4级消化道不良反应。所以,450mg随餐口服方式提高了塞瑞替尼的安全性和依从性。

  从疗效数据上看,450mg随餐口服方式的3年OS率达到了93%,3年PFS率达到59%,说明这组患者的中位PFS在3年以上,是非常不错的数据。450mg随餐组的3年DOR率为68%,从数值上来说也非常不错。更为关键的是,该研究包含了亚洲人的数据,增加了中国临床医生和患者对塞瑞替尼使用的信心。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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