1.ALK或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌克唑替尼适用干治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者,其肿瘤经FDA批准的测试检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性或ROS1阳性。
2.复发或难治性、全身性ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤
克唑替尼适用于治疗1岁及以上的儿童患者以及患有复发性或难治性、系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)且ALK阳性的年轻人。
使用限制:克唑替尼在患有复发性或难治性、全身性ALK阳性 ALCL的老年人中的安全性和有效性尚未确定。
克唑替尼的使用方法:
(1)ALK或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌的推荐剂量:
(2)复发或难治性、全身性 ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤的推荐剂量
克唑替尼对ALCL 患者的推荐剂量为280 mg/ m2 口服,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。克唑替尼的推荐剂量基于体表面积(BSA)。如果需要,可通过组合不同强度的克唑替尼胶囊来达到所需剂量。
体表面积0.60-0.80m2,每天两次口服 200 mg;
0.81-1.16 m2,每天两次口服 250 mg;
1.17-1.51 m2,每天两次口服 400 mg;
1.52-1.69 m2,每天两次口服 450 mg;
1.70m2或更大,每天两次口服 500mg。
对于体表面积小于0.60m2的患者的推荐剂量尚未确定。
在开具
注意事项
1.肝毒性:可能会发生致命的肝毒性。定期进行肝功能监测。视严重程度暂停、减少剂量或永久停用克唑替尼。
2.间质性肺病(ILD)/肺炎:ILD/肺炎患者永久停药。
3.QT间期延长:监测有 QTc 延长病史或倾向。或正在服用延长 QT药物的患者的心电图和电解质。视严重程度暂停、减少剂量或永久停用克唑替尼。
4.心动过缓:克唑替尼可引起心动过缓。定期监测心率和血压。视严重程度暂停、减少剂量或永久停用克唑替尼。
5.严重视力丧失:克唑替尼可引起包括严重视力丧失在内的视觉变化。在严重视力丧失的患者中停用克唑替尼。在整个治疗过程中监测和评估眼部毒性。
6.ALCL患者的胃肠道毒性:
7.胚胎-胎儿毒性:会导致胎儿伤害。忠告有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险和使用有效的避孕措施。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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