尼拉帕利/尼拉帕尼(NIRAPARIB)作为卵巢癌一线维持治疗的效果怎么样?

2022-05-13 作者: 康必行-小玲

  尼拉帕利是一种高效、高选择性的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂,其可与PARP结合,抑制PARP从DNA-PARP复合物的解离,从而阻断后续的DNA修复过程,发挥抗肿瘤作用。

  在临床上,卵巢癌的维持治疗可分为初始治疗后的⼀线维持治疗,以及铂敏感复发治疗后的⼆线及以上维持治疗。特别是对新诊断的卵巢癌患者而言,初始治疗尤为重要,需要在⼀线治疗后尽可能地延缓肿瘤复发以提升患者生存获益。现阶段,包括尼拉帕利在内的PARP抑制剂的维持治疗已成为国内外公认的一线标准方案。

  随着此次PRIME研究详细数据的正式公布,尼拉帕利在中国卵巢癌患者中⼀线全人群维持治疗再添力证。PRIME研究是一项随机对照双盲3期临床研究,纳入384名中国晚期卵巢癌患者,这些患者一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后,以2:1比例随机分配至尼拉帕利组或安慰剂组接受维持治疗,以评估尼拉帕利作为维持治疗的有效性,主要研究终点为独立盲法中心评价的PFS.

  研究结果显示,与安慰剂相比,接受尼拉帕利治疗显著延了患者中位PFS,24.8个月对比8.3个月(PFSHR0.45;p<0.001)。在gBRCA突变患者中,对比安慰剂组的10.8个月,尼拉帕利治疗的中位PFS尚未达到。在无gBRCA突变患者中,对比安慰剂组的8.3个月,尼拉帕利中位PFS为19.3个月。在过往的国际临床研究中,无BRCA突变患者尤其是HRD阴性患者的研究数据相对而言不够理想,但针对中国人群的PRIME研究数据进⼀步证实了尼拉帕利单药维持治疗,无论患者生物标记物状态如何,均改善了患者的PFS.“这无疑是给临床专家和广大患者打了⼀剂强心针,将改写目前的治疗局面。”

  除此次纳入患者人群更为广泛以外,前瞻性地采用个体化起始剂量也是PRIME研究的一大设计亮点。先前的国际多中心研究开始都是采用固定剂量300毫克,但性分析发现,体重<77kg且血小板计数<150K/μL的患者副作用较大。因此在这项研究中,除基线体重≥77kg且血小板计数≥150K/μL的患者起始剂量为300mg外,其余患者均采取起始剂量200mg的治疗方案。PRIME研究随着个体化起始剂量前瞻性地应⽤于所有患者,尼拉帕利维持治疗的安全性得到了改善。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  尼拉帕利  https://www.kangbixing.com/bxyw/nlpn/

一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(R) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(C) 武汉康必行医药信息咨询有限公司

互联网药品信息服务资格证书

证书编号:(鄂)-经营性-2022-0027

免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,康必行不承担任何责任。