FDA批准首次治疗视神经脊髓炎谱系障碍的药物,神经脊髓炎光谱障碍是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病。美国FDA近日批准
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在患有NMOSD的患者中,身体的免疫系统错误地攻击体内的健康细胞和蛋白质,最常见于视神经和脊髓。 患有NMOSD的个体通常具有视神经炎的发作,其引起眼睛疼痛和视力丧失。 个体也可能发作导致横贯性脊髓炎的发作,这常常导致手臂和腿部麻木、虚弱或麻痹,同时失去膀胱和肠道控制。 大多数攻击发生在群集中,间隔数天到数月到数年,然后在缓解期间部分恢复。 大约50%的NMOSD患者具有由NMOSD发作引起的永久性视力损害和麻痹。 根据美国国立卫生研究院的数据,女性比男性更容易受到NMOSD的影响,而非裔美国人患高血压的风险更高。 估计有所不同,但NMOSD被认为会影响美国约4,000至8,000名患者。
NMOSD可以与结合称为水通道蛋白-4(AQP4)的蛋白质的抗体相关联。 抗AQP4抗体的结合似乎激活免疫系统的其他组分,引起炎症和中枢神经系统的损伤。依库珠单抗治疗NMOSD的有效性在143例NMOSD患者的临床研究中得到证实,这些患者具有抗AQP4抗体(抗AQP4阳性),随机接受依库珠单抗治疗或安慰剂治疗。 与安慰剂治疗相比,该研究显示,在48周的试验过程中,依库珠单抗治疗使NMOSD复发的数量减少了94%。依库珠单抗还减少了住院治疗的需要以及用皮质类固醇和血浆交换治疗急性发作的需要。
依库珠单抗提醒医疗保健专业人员和患者,
依库珠单抗仅通过风险评估和缓解策略(REMS)下的限制计划提供。处方者必须参加REMS计划。 处方者必须向患者提供有关脑膜炎球菌感染风险的建议,向患者提供REMS教育材料,并确保患者接种脑膜炎球菌疫苗。 该药物必须免除FDA批准的患者用药指南,该指南提供有关药物用途和风险的重要信息。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:
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