莱特莫韦/瑞特福韦(PREVYMIS)是预防巨细胞病毒感染的药物吗?

2022-06-15 作者: 康必行-小雪

       2022年1月6日,国家药监局官网发布,默沙东新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂莱特莫韦(商品名:普瑞明)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

  巨细胞病毒 (CMV) 是一种流行广泛的疱疹病毒,它通过直接接触传染性体液(如血液、母乳、唾液、眼泪、尿液)传播,原发性巨细胞病毒感染通常无法被识别,因为它们往往只会引起轻微的、非特异性的症状(如疲倦、发烧、喉咙痛、腺体肿大)或根本没有症状。

  尽管 CMV 感染对大多数健康人来说不是一个严重的健康问题,但在严重免疫功能低下的个体(例如患有晚期 HIV 疾病的人,或实体器官或骨髓移植受者)中,它可能导致严重的发病率(例如肺炎、胃肠道疾病)和死亡率。

  值得注意的是,如果没有预防措施,约 80% 的异基因造血干细胞移植 (HSCT) 的 CMV 血清阳性受者会发生 CMV 再激活。直到最近,针对这一患者群体的治疗选择(例如:Ganciclovir、valganciclovir、Foscarnet和cidofovir)受到严重不良反应(如骨髓抑制、肾毒性)和新出现的耐药性的限制。

  莱特莫韦 (AIC246, MK-8228)由AiCuris开发的一种巨细胞病毒(CMV)DNA末端酶复合物抑制剂,分别于2017年11月1日、2017年11月8日在加拿大和美国获得批准,用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。截止目前,莱特莫韦仍然是全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物。

  莱特莫韦(病毒末端酶抑制剂)的作用机制与其他获批的 CMV 抗病毒药物(DNA 聚合酶抑制剂)不同;莱特莫韦与 DNA 聚合酶抑制剂不存在交叉耐药性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  莱特莫韦  https://www.kangbixing.com/drug/ltmw/

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