替尔泊肽的独特之处在于其双重作用机制。GLP-1受体激动剂可以促进胰岛素的分泌并抑制胰高血糖素的释放,从而降低血糖水平。而GIP受体激动剂则可以增强胰岛素的作用,进一步改善血糖控制。这两种机制的协同作用使得替尔泊肽在控制血糖方面具有显著优势。
SURMOUNT-3研究了替尔泊肽与安慰剂在72周内的疗效和安全性,研究对象为肥胖或超重的成年人。导入期包括低热量饮食、锻炼和咨询课程,结束时体重减轻至少5%的参与者被随机分组。研究开始时,平均体重为241.4磅(109.5公斤)。
礼来公司发布了SURMOUNT-3临床试验结果,评估替尔泊肽对成人肥胖、超重和体重相关合并症(不包括2型糖尿病)的治疗效果。在72周双盲治疗期间,替尔泊肽在主要疗效和估计方案终点上均优于安慰剂。该研究随机、双盲、安慰剂对照,806名参与者经过12周的生活方式干预后入组,其中579名体重减轻≥5%的参与者随机接受替尔泊肽或安慰剂治疗。旨在证明替尔泊肽在体重变化百分比和72周时体重减轻≥5%的参与者百分比方面优于安慰剂。
在SURMOUNT-3期临床试验中,替尔泊肽的表现令人瞩目。经过84周的治疗,参与者的平均体重减轻了惊人的26.6%,这是一个相当大的数字,相当于29.2公斤的体重下降。这不仅凸显了替尔泊肽在减重方面的显著效果,而且进一步证明了其在治疗肥胖症中的潜力。
除了其独特的双重作用机制外,替尔泊肽还展现出了良好的疗效和安全性。在一项涉及数千名糖尿病患者的临床试验中,替尔泊肽在治疗2型糖尿病方面取得了显著成果。患者在使用替尔泊肽后,血糖水平得到了有效控制,且副作用相对较小。
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