病毒性肝炎已是一项严重的世界性公共卫生威胁与挑战。乙肝是一种高发性的传染病,世界卫生组织称,如果不采取有效措施,预计2030年中国将有1000万例患者死于慢性乙肝相关的肝硬化和肝癌。
2016年美国FDA批准富马酸丙酚替诺福韦(
2019年最新版《中国慢性乙型肝炎防治指南》以“强效低耐药”为原则,将恩替卡韦(ETV)、富马酸替诺福韦酯(TDF)和富马酸丙酚替诺福韦(TAF)三种核苷(酸)类似物药物作为慢乙肝抗病毒治疗的一线推荐药物。
2019年亚太肝病学会(APASL)年会上的数据显示,使用TAF后,患者5年的肝细胞癌(HCC)风险较TDF和ETV治疗分别降低了13%和31%。
TAF是在TDF基础上研发生产的最新抗病毒药物,与TDF相比,TAF的体外血浆半衰期达31分钟,是TDF(半衰期0.4分钟)的78倍;同时,TAF可靶向送至肝细胞,使靶细胞内的药物浓度大幅度提高。
TAF每片25毫克,只需不到TDF十分之一的药量就可以达到相当的抗病毒效果。服用TAF后转氨酶复常率更高,但是不会造成肾脏和骨骼损伤,目前未出现一例耐药发生。
可以说,
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