CML-BP患者的预后极差,异基因干细胞移植(alloSCT)是唯一的治愈方式。更重要的是,移植后是否能长期生存取决于能否通过挽救性治疗恢复到慢性阶段。因此,需要新的治疗方案来改善反应及移植结果。
英国TAP在2015年3月至2018年4月期间招募了17例患者参与这一探索剂量的无缝式I/II期试验,该试验每日使用
17例患者中9例完成了一个周期的PON-FLAG-IDA治疗,8例完成了两个周期的治疗。使用EffTox分析后,确定普纳替尼的最佳剂量为30mg/天。11例患者恢复到慢性期,4例患者经历了DLT,符合预先指定的临床疗效和毒性标准。经PON-FLAG-IDA挽救性治疗后,8例患者获得CCyR,5例患者获得MMR.
12例患者进行了alloSCT,其中5例在1个周期的PON-FLAG-IDA治疗后进行移植,7例是在2个周期后进行移植。其中3例患者死亡,3例患者复发。所有患者的中位OS为12个月(95%CI:6-NR),接受alloSCT的患者的中位OS尚未达到。
常见的3-4级血液学AE为嗜中性粒细胞减少(71%)、血小板减少(65%)、贫血(41%)和白细胞减少(41%)。常见DLT为心肌病、脑静脉窦血栓形成、淀粉酶升高、谷丙转氨酶(ALT)升高。3例患者出现了治疗相关死亡。
此研究报道了前瞻性试验的最终结果,该试验使用创新的EffTox设计来研究TKI
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2024-03-24
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