西妥昔单抗是第一个也是唯一一个获批与
在2020年4月8日,辉瑞(Pfizer)公司宣布美国FDA已经批准Braftovi®(encorafenib,
BEACON研究显示,西妥昔单抗和康奈非尼的组合明显改善了带有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者的总生存期。与没有突变的患者相比,这种亚型的生存期通常更短。根据BEACON CRC试验的结果,西妥昔单抗联合康奈非尼治疗的中位总生存期(OS)为8.4个月,而对照组(伊立替康加西妥昔单抗或FOLFIRI加西妥昔单抗治疗)为5.4个月。此外,西妥昔单抗联合康奈非尼治疗的客观缓解率(ORR)为20%,而对照组为2%,中位无进展生存期(mPFS)为4.2个月,而对照组为1.5个月。
在一项随机、开放标签、主动对照试验(BEACON CRC)中,216名BRAF V600E突变阳性的转移性CRC患者接受了西妥昔单抗(第一次注射400mg/m2,随后每周250mg/m2)联合康奈非尼(每天一次,每次300mg)的治疗,试验评估了这两种药物联合使用的安全性。
接受西妥昔单抗与
更多药品详情请访问
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16