2018年11月,美国FDA批准了VITRAKVI(larotrectinib)用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗,不管肿瘤起源于身体的哪个部位。在TRK融合肿瘤儿童和成人患者中,拉罗替尼(larotrectinib)具有强劲疗效,包括针对原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤和脑转移瘤,均可提供高缓解率和持久缓解,无论患者年龄及肿瘤组织学如何。
研究结果显示:拉罗替尼治疗的整体缓解率为75%,其中完全缓解率22%,部分缓解率53%。除了很高的缓解率,
这款药物的神奇之处在于,起效非常快,并且一旦有效,带来的缓解往往是出乎意料的。数据显示,平均的起效时间仅为1.84个月,73%的患者响应的持续时间超过6个月。(一个案例报道显示,2岁的梭形细胞肉瘤女孩再接受
最常见的不良反应是疲劳,恶心,头晕,呕吐,AST升高,咳嗽,ALT升高,便秘和腹泻。拉罗替尼可能影响女性的生育能力,也可能影响你怀孕的能力。这些并不是 VITRAKVI 的所有可能副作用。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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