抗纤维化治疗药物
INBUILD临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的III期临床研究[5],在15个国家/地区的153个研究中心(含中国)进行的,在52周期间评估尼达尼布(150 mg,每天2次)对PF-ILD患者的有效性、安全性和耐受性。研究达到主要终点,尼达尼布使研究整体人群的肺功能年下降率减缓了57%,且安全性特征与此前使用
此外,在INBUILD试验中观察到的安全性特征也与此前使用尼达尼布治疗IPF的INPULSIS试验和SSc-ILD患者的SENSCIS试验结果一致。值得一提的是,尼达尼布的这三项全球研究均有中国患者参加,这三个适应症也先后在中国获批,为罹患这三类肺纤维化疾病的患者带来了希望。
间质性肺疾病(ILD)是自身免疫性风湿性疾病(结缔组织病:CTD)相关的最常见、也是最严重的并发症之一。目前临床上面临的最大问题是,即使CTD-ILD患者得到明确诊断,也没有获批上市的药物可以治疗。此次
更多药品详情请访问
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2024-03-24
2018-11-13
2018-11-15
2017-10-26
2017-06-01
2018-11-14
2018-11-16