Keytruda是一款代表性的PD-1抗体,也是我们大家都非常熟悉的药物,俗称K药。
为了更科学的评估Keytruda+阿西替尼对肾癌患者的获益程度,科研人员设计了一个代号为Keynote-426的大型的三期临床试验,从全球多个国家招募患者。该临床试验共招募了861位未经系统治疗的晚期肾癌患者,432位患者接受Keytruda(200mg,3周一次)+阿西替尼(5mg,一天两次)治疗,429位接受肾癌一线标准治疗药物舒尼替尼治疗。
生存期方面:Keytruda+阿西替尼组高达15.1个月,降低了31%死亡或者进展风险;而舒尼替尼组无进展生存期只有11.1个月。经过12.8个月的随访,Keytruda+
有效率方面:Keytruda+阿西替尼组的客观缓解率高达59.3%,包括5.8%的患者肿瘤完全消失,而舒尼替尼组对应的有效率只有35.7%和1.9%。
综合分析,Keytruda+
联合治疗组发生3级及以上副作用的比例是75.8%,30.5%的患者由于副作用暂停治疗;舒尼替尼组的比例分别是70.6%和13.9%。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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