由于临床试验条件差异较大,在一种药物的临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接与另一种药物的不良反应发生率进行比较,这可能不能反映在临床实践中观察到的不良反应发生率。
我们已经对3078名接受了至少一剂药物治疗患者的安全性进行了评估。在两项针对阿尔茨海默症患者的安慰剂对照研究(研究1和2)中,共有1105名患者接受了
在研究1和2的安慰剂对照和长期延长期中,834例患者接受至少1剂量的
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