有研究发现
一项在未经治疗的CLL患者中评估
初步研究数据表明,在8个周期(仅包括4个月的Venetoclax治疗)结束后的早期疗效评估中,AVO作为CLL一线治疗方案可使高比例的患者实现BM-uMRD和CR,包括TP53异常的患者。且耐受性良好,输注反应发生率低,没有明显的心脏或出血毒性。由此可说明,
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2024-03-22
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