帕纳替尼的获批是基于一项随访期为48个月的II期临床试验结果。该试验入组了接受过大剂量化疗药物以及酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药的CML及Ph+ALL患者449名,旨在评估帕纳替尼的疗效。
结果显示出,在270例CML慢性期患者中,有110例患者在48个月随访期后继续接受
在安全性方面,
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