该试验共招募了1717名先前未接受过细胞毒性化疗的mCRPC患者,将他们按1:1比例分配至恩杂鲁胺组(872名,160mg口服每天一次)VS安慰剂组(845名)。允许有内脏转移、轻度至中度心力衰竭史的患者以及服用与降低癫痫发作阈值有关的药物的患者。既往有癫痫病史或可能易患癫痫病的患者以及前列腺癌中度或重度疼痛患者被排除在外。研究治疗一直持续到疾病进展和细胞毒性化疗或研究药物启动,不可接受的毒性或停药为止。
试验结果显示,
在安全性方面,
更多药品详情请访问
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-21
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15