在一项多中心,非随机,开放标签,多队列临床试验(ARROW,NCT03037385)中,评估了
一、先前已接受铂类化学疗法治疗的转移性RET融合阳性NSCLC
纳入87例先前接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者,评估
患者基线特征:中位年龄60岁(28-85岁);49%女性;53%白人;35%亚裔;6%西班牙裔/拉丁美洲;94%ECOG评分0-1,6%ECOG评分2;99%具有转移性疾病;43%有中枢神经系统转移病史或当前有转移史;45%先前接受过抗PD1/PD-L1治疗;25%先前接受过多靶点激酶抑制剂治疗;52%接受过放射治疗。
结果显示,在87名患者中,客观缓解率(ORR)为57%;80%的患者中位缓解持续时间(mDOR)在6个月以上。39例先前接受过抗PD1/PD-L1治疗的患者中,客观缓解率(ORR)为59%。
另外,根据BICR评估,在87例RET融合阳性NSCLC患者中,有8例基线时可测量的CNS转移。在进入研究之前的两个月内,没有患者接受过脑放射治疗(RT)。在这8例患者中有4例观察到颅内病变的反应,包括2例中枢神经系统完全反应患者;75%的患者mDOR在6个月以上。
二、未接受过治疗的RET融合阳性NSCLC
纳入27例未接受过治疗的RET融合阳性NSCLC患者,评估
患者基线特征:中位年龄65岁(30-87岁);52%女性;59%白人;33%亚裔;4%西班牙裔/拉丁美洲;96%ECOG评分0-1;100%具有转移性疾病;37%有中枢神经系统转移病史或当前有转移史。
结果显示,在27名患者中,客观缓解率(ORR)为70%;58%的患者中位缓解持续时间(mDOR)在6个月以上。
在安全性方面,
更多药品详情请访问
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-22
2024-03-21
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15