近年来,非小细胞肺癌治疗领域取得了长足进展,死亡率大幅下降。这一进展在很大程度上归功于晚期NSCLC全身治疗方案的改进,包括对于携带特定致癌驱动突变的患者,靶向治疗获得批准,对于未携带可作为靶点的驱动突变的患者,检查点抑制剂(单药治疗或联合化疗)获得批准。
主要终点是经独立集中审核后确定的客观缓解(完全或部分缓解)。关键次要终点包括缓解持续时间、疾病控制(定义为完全缓解、部分缓解或疾病稳定)、无进展生存期、总生存期和安全性。本试验评估了探索性生物标志物与
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