RET变异可发生于多种癌症,最主要致癌性变异为融合和突变,NSCLC中主要是RET融合,发生率为1~2%。
LURET是一项凡德他尼治疗RET融合NSCLC的Ⅱ期临床试验,共纳入19例日本RET融合肺腺癌患者,其中1例3B期,18例IV期,中位年龄59岁,74%女性,68%不吸烟,100%接受过至少一次化疗,KIF5B-RET 10例,CCDC6-RET 6例,未知融合伴侣类型3例。入组患者接受
结果显示,客观有效率(ORR)为47%,84%的患者肿瘤缩小,疾病控制率(DCR)90%,大多数患者(84%)的肿瘤都表现出不同程度的缩小,其中7位患者的肿瘤的缩小超过50%。中位无进展生存期(PFS)4.7个月,中位缓解持续时间(DOR)5.6个月,中位总生存期(OS)11.1个月。在安全性方面,
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