ZENITH20是一项多中心、多队列II期临床试验,AACR年会报道了该研究第1个队列的临床结果。主要研究终点是根据RECIST(1.1版)判定的ORR,次要研究终点包括疾病控制率(DCR)、疗效持续时间(DoR)、无进展生存期(PFS)和安全性。研究共纳入115例经治的EGFR 20外显子插入突变的NSCLC患者,
ZENITH20在队列1中的总体ORR为14.8%,DCR为68.7%,中位PFS为4.2月,(表1)。其中,65%的患者肿瘤可有缩小。从这些数据来看,
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