TRK融合阳性实体瘤是一种少见但具有特定分子异常的肿瘤类型。这些癌症发生时,TRK基因与其他基因融合,导致TRK蛋白产生异常活性。
拉罗替尼是一种有效的靶向药物,它通过抑制TRK(tropomyosin receptor kinase)蛋白的活性来发挥作用。TRK是一种在人体中参与细胞生长和分化的蛋白,而TRK基因的突变或融合与多种恶性肿瘤的发生和生长密切相关。拉罗替尼可以选择性地结合并抑制TRK蛋白,从而阻断这些蛋白在癌细胞中的异常信号传导,抑制癌细胞的生长和扩散。
拉罗替尼在多种癌症类型中显示出显著的治疗效果。近年来的研究表明,TRK基因融合在少数肺癌中较为常见。
一项研究治疗TRK融合阳性原发性中枢神经系统肿瘤患者(NCT02637687、NCT02576431)的研究结果公布了,共纳入了33人,其中高级别胶质瘤19人,低级别胶质瘤8人。所有患者的客观缓解率(ORR)为30%,其中的26名儿科患者的ORR比例为38%。24周疾病控制率为73%。28名肿瘤可测量患者中有23名出现肿瘤缩小。缓解持续时间、无进展生存期和总生存期大于等于12个月的比率分别为75%、56%和85%。20名患者出现了不良反应,3人出现3-4级治疗相关不良反应。拉罗替尼用于TRK融合阳性CNS肿瘤患者的疗效还是不错的。
拉罗替尼作为一种TRK抑制剂,在治疗TRK融合阳性实体瘤和一些其他癌症中显示出显著的治疗效果。它能够抑制癌细胞的生长和扩散,显著改善患者的生存期和生活质量。随着对TRK基因融合的深入研究,拉罗替尼有望成为越来越多癌症患者的有效治疗选择。需要注意的是,使用
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