基于一项全球I/II期ARROW临床研究,该研究旨在评估普拉替尼在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了ARROW研究中全球RET融合阳性NSCLC患者的试验结果。
在接受起始剂量400mg每日一次的疗效可评估的RET融合阳性NSCLC患者中,普拉替尼具有持久的临床获益。未经系统性治疗的患者中,总体客观缓解率(ORR)为79%(95%,置信区间:68%~88%)。其中,完全缓解率(CR)为6%,10%的患者靶病灶完全消失,74%的患者为部分缓解(PR)。中位缓解持续时间(DOR)尚未达到。在126例既往接受过含铂化疗的患者中,ORR为62%(95%,置信区间:53%、70%)。其中,CR率为4%,12%患者的靶病灶完全消失,58%的患者达到PR。中位DOR为22.3个月。
普拉替尼是一种靶向药物,能够抑制一种被称为RET融合基因的异常蛋白的活性。这种基因突变在一部分非小细胞肺癌患者中较为常见。
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