在乳腺癌的治疗领域中,HER2阳性乳腺癌以其高恶性程度、易发生侵袭转移和预后较差的特点,一直是医学界关注的焦点。然而,随着药物研发的不断进步,一种名为
图卡替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2具有高度选择性。它的问世,标志着HER2阳性乳腺癌治疗策略的优化与升级。与传统的化疗和内分泌治疗相比,图卡替尼能够更精准地作用于HER2阳性肿瘤细胞,通过阻断HER2信号传导通路,有效抑制肿瘤的生长和扩散。
在临床试验中,
具体来说,图卡替尼联合组的1年无进展生存率为33.1%,而安慰剂联合组仅为12.3%。中位无进展生存期方面,图卡替尼联合组为7.8个月,安慰剂联合组为5.6个月。在总生存期方面,图卡替尼联合组的中位总生存期为21.9个月,而安慰剂联合组仅为17.4个月。对于脑转移患者来说,图卡替尼的疗效更为显著。在这些患者中,图卡替尼联合组的1年无进展生存率为24.9%,而安慰剂联合组为0%。这一结果意味着,图卡替尼能够显著延长HER2阳性乳腺癌患者的生存期,特别是对于那些已经发生脑转移的患者来说,更是一种新的治疗希望。
除了显著的疗效外,
值得一提的是,图卡替尼的适应症还在不断扩展。除了已被批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌外,美国食品与药物管理局(FDA)还批准了其与曲妥珠单抗联合用于既往治疗过的RAS野生型HER2阳性转移性结直肠癌。这一适应症的扩展,进一步拓宽了图卡替尼的应用范围,也为更多类型的癌症患者提供了新的治疗选择。
综上所述,
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