拓舒沃/艾伏尼布(Tibsovo/Ivosidenib)要针对携带IDH1基因突变的急性髓系白血病

　　白血病，作为血液系统的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。传统治疗方法存在一定局限性，而艾伏尼布/依维替尼（ivosidenib/Tibsovo）的出现，为白血病治疗带来了新希望，在疗效和安全性上表现出色。

　　白血病患者体内，常存在异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）基因突变。正常情况下，IDH1参与细胞代谢，维持正常生理功能。但突变后的IDH1却“叛变”，产生大量异常代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）。2-HG会阻碍正常造血干细胞分化，还为白血病细胞增殖提供“温床”。

　　艾伏尼布/依维替尼就像一位精准的“狙击手”，能特异性地与突变的IDH1蛋白紧密结合，抑制其异常活性。如此一来，2-HG的生成被大幅削减，白血病细胞失去“养分”，还被迫向正常细胞分化，从而有效控制病情。

　　这款药物主要针对携带IDH1基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。对于那些无法承受强化化疗的新诊断IDH1突变AML患者，它也是重要治疗选择，拓宽了患者的治疗路径。

　　一般采用口服给药，方便患者使用。推荐剂量为每日500mg，每天一次，患者可根据自身情况选择随餐或不随餐服用。规律服药是保证疗效的关键，患者务必严格遵医嘱，切勿自行增减剂量或停药。

　　治疗期间，部分患者可能出现不良反应，像恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。若不良反应严重，应立即告知医生，以便及时调整治疗方案。定期进行血液检查和相关检查也十分必要，能实时监测药物疗效和身体状况，为治疗提供依据。

　　从众多实际案例来看，艾伏尼布/依维替尼优势明显。口服给药方式极大提高了患者生活便利性；精准靶向作用，让它只针对病变细胞，对正常细胞影响小，不良反应较轻；更重要的是，为那些治疗棘手的患者开辟了新的治疗途径，带来了生的希望。随着研究深入和临床应用增多，相信它会在白血病治疗领域发挥更大作用，为更多患者驱散病魔阴霾。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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