前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一,尤其是去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者,肿瘤细胞不再依赖雄激素生长,传统内分泌治疗效果不佳,肿瘤进展迅速,预后较差。达罗他胺作为雄激素受体(AR)抑制剂,通过精准抑制雄激素与受体的结合,阻断肿瘤细胞的生长信号,为前列腺癌患者抑制肿瘤进展,延长生存期。
达罗他胺是一种新型的雄激素受体抑制剂,其治疗原理基于对雄激素信号通路的精准干预。在前列腺癌中,雄激素与雄激素受体结合后,会激活一系列信号通路,促进肿瘤细胞的增殖和存活。对于去势抵抗性前列腺癌患者,虽然体内雄激素水平降低,但肿瘤细胞仍能通过其他途径激活雄激素受体信号通路,导致肿瘤继续进展。达罗他胺能够特异性地与雄激素受体结合,阻止雄激素与受体的结合,就像精准阻断了肿瘤细胞的“生长信号线”,抑制雄激素受体信号通路的激活,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活,延缓肿瘤进展。它主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)和转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,为这些患者提供了新的治疗选择。
在使用方法上,
与其他治疗前列腺癌的药物相比,
一位临床案例中的去势抵抗性前列腺癌患者,此前接受过雄激素剥夺治疗,但肿瘤仍进展,出现排尿困难加重、骨痛等症状,生活质量极差。使用达罗他胺治疗后,经过几个周期的用药,排尿困难症状缓解,骨痛减轻,前列腺特异性抗原(PSA)水平下降,肿瘤进展得到控制,能够进行一些日常活动,如在家中休息、短时间散步等,生活质量得到明显提升。复查显示肿瘤相关指标稳定,病情得到有效控制。这个实际案例充分说明了达罗他胺在治疗去势抵抗性前列腺癌方面的良好效果和优势。
总之,
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