FDA确定急性髓性白血病的靶向药物目前可用于IDH1和IDH2突变疾病的批准疗法。华盛顿 - 美国食品药品管理局批准了
患者还能够通过药物实现输血独立。在治疗开始时依赖红细胞或血小板输注(或两者)的110名患者中,37%达到输血独立 - 56天或更长时间没有输血 - 并且这些患者中发现的感染并发症较少。在ASCO会议之前的一次采访中,来自休斯敦MD安德森癌症中心的研究调查员Courtney DiNardo告诉MedPage Today,她已经看到了对这种药物的“惊喜”反应,并引用了她在研究中接受治疗的两名患者的持久反应。
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