Lenvima(
目前,日本、美国等65个以上国家、以及欧洲和亚洲,已将Lenvima(乐卫玛)批准作为甲状腺癌的单一疗法,且在日本、美国等65多个国家、以及欧洲、中国和亚洲,其已批准作为不可切除的肝细胞癌的单一疗法。此外,LENVIMA还在超过55个国家(包括美国、欧洲(在欧洲以Kisplyx品牌名称用于治疗肾细胞癌)和亚洲)获批并与依维莫司联合用于既往抗血管生成治疗后的肾细胞癌治疗。
此外,它与KEYTRUDA(可瑞达)(通用名:帕博利珠单抗)已获批联合用于治疗非高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的晚期子宫内膜癌患者,这些患者在既往系统治疗后出现疾病进展,并且在美国、澳大利亚和加拿大等国家不适合进行治疗性手术或放疗。此适应症的持续批准可能取决于验证性试验中的临床获益验证和描述。
2018年3月,卫材和默沙东(在美国和加拿大被称为默克)通过子公司共同开展乐卫玛全球开发和商业化战略合作。根据协议,两家公司将联合研发、制造和商业化Lenvima(
除正在进行的评估Lenvima(
更多药品详情请访问
2024-03-11
2024-03-11
2024-03-11
2024-03-11
2024-03-11
2024-03-11
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15