随着治疗手段的革新,晚期乳腺癌患者迎来了越来越多样化的治疗选择,其中靶向治疗更是引人瞩目。除了广为人知的HER-2靶点,BRAC基因突变也越来越被临床重视。约5%乳腺癌患者携带有胚系BRAC1/2基因突变,且这部分群体更多地出现在年轻患者和TNBC患者中。
因为BRAC1/2基因突变的肿瘤细胞对于DNA损伤难以修复,导致肿瘤细胞对于PARP抑制剂和作用于DNA的铂类化疗药较为敏感。理论上对于BRAC1/2突变的乳腺癌患者,PARP抑制剂和铂类的联合应用将会达到1+1>2的效果,但也因为作用机理的部分重叠,二者也会存在交叉耐药。
扩大样本数量的BROCADE3 III期临床研究揭晓的数据表明,对于晚期HER-2(-),BRAC1/2突变(+)乳腺癌患者,
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