随着转移性前列腺癌患者的整体生存率不断提高,同时进行长期抗凝治疗与癌症治疗正越来越普遍。通过综合研究各类文献,研究人员总结了如下表的抗凝治疗和
安杂鲁胺对各种抗凝剂的潜在影响
1.维生素K拮抗剂(VKAs)
几十年来,VKAs一直用于治疗有可预见的药物依从性、对其他抗凝剂禁忌、以及那些有机械心脏瓣膜的患者。但VKAs也会受安杂鲁胺使用的影响。例如VKAs中的华法林(warfarin),就有多种药物相互作用。华法林和安杂鲁胺都是由细胞色素P450酶CYP2C9进行代谢的,因为安杂鲁胺是一种CYP2C9的温和诱导物,已被证实会在共同给药时令华法林曲线下面积(AUC)减少56%。而且,该产品的制造商也建议不要同时使用华法林和
2.直接口服抗凝剂(DOACs)
现在主要医学指南推荐DOACs作为治疗VTE和预防非瓣膜性心房颤动的一线药剂。但是同样会与一些药物发生相互作用,极大改变其效力和安全性。
3.阿哌沙班(Apixaban)
相比于华法林,用阿哌沙班对非瓣膜性心房颤动患者进行中风和全身性栓塞的预防更有效果;而且它在治疗VTE时,也比华法林更安全。不过,阿哌沙班同样与
此外,体外实验同样表明了安杂鲁胺或许会抑制P-gp.而P-gp抑制剂却可以增加对阿哌沙班的吸收,以及增加AUC和Cmax.阿哌沙班制造商的当前建议是:不要同时使用阿哌沙班和较强的CYP3A4诱导物,如安杂鲁胺。
4.利伐沙班(Rivaroxaban)
利伐沙班与阿哌沙班有相似的药物动力学,所以在安杂鲁胺促成的CYP3A4诱导下,会降低多达一半的利伐沙班的AUC和Cmax.利伐沙班的制造商建议不要同时使用利伐沙班和较强的CYP3A4诱导物,如
5.依度沙班(Edoxaban)
在预防中风和非瓣膜性心房颤动中的全身性栓塞,以及对VTE的治疗,依度沙班都没有华法林的效果好,但会显著减少出血量。与利伐沙班和阿哌沙班不同的是,CYP34A诱导不会显著改变依度沙班的新陈代谢。所以制造商没有建议在使用CYP34A抑制剂或诱导物时回避依度沙班。
不过,P-gp抑制剂会影响到依度沙班水平。在大型观察性研究中,依度沙班血水平监测表明,患者在接受P-gp抑制剂的不必同时减少依度沙班的剂量。因此,制造商不建议使用P-gp抑制剂时减少依度沙班的剂量。据此,同时使用依度沙班和安杂鲁胺时,不需要减少剂量。
6.达比加群酯(Dabigatran)
在预防中风和全身性栓塞方面,达比加群酯优于华法林,但对VTE的治疗效果不佳。不过两者的出血发生率大致相当。达比加群酯不通过细胞色素P450同功酶进行肝代谢;因此,在和CYP34A抑制剂或诱导物共同使用时不需要进行剂量调节。
然而,抑制P-gp的药物可以通过增加AUC来改变达比加群酯的生物利用度。因此,对同时服用P-gp抑制剂和达比加群酯患者,制造商建议减少有中度肾功能损害患者的达比加群酯剂量,并且在严重肾功能损害患者中停用。
7.低分子量肝素(LMWH)
目前有临床试验正在比较DOACs和LMWH在癌症相关血栓形成的治疗效果,显示出LMWH是一种有效的抗凝剂,对于那些不能接受其他药剂的患者,它可能会有效。不过LMWH产品通常不与
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