FDA批准适应症:
2005年12月批准其用于骨髓异常增生综合征(MDS)的治疗。
2006年6月批准其应用于多发性骨髓瘤(MM)的治疗。
2008年批准合用地塞米松(Dexamethasone)治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。
2013年3月批准其用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。
2015年批准与地塞米松联用一线治疗多发性骨髓瘤。
2017年02月Revlimid(
该研究旨在评估
2012年7月5日至2016年3月15日期间,该研究共招募468例未经治的CLL患者,其中379例患者被排除在外,其余89例患者按照2:1被随机分配至
中位观察期为17.9个月。结果显示,安慰剂组的中位无进展生存期为13.3个月,雷利度胺组未达。雷利度胺组和安慰剂组最频发的不良反应包括皮肤病(63% vs 28%)、胃肠道疾患(61% vs 28%),感染(54% vs 66%),血液学毒性(50% vs 17%)和一般症状(50% vs 31%);每组均报道了1例致命性不良反应。
该研究表明,对于免疫化疗后未达最小残留病变阴性的CLL患者而言,
更多药品详情请访问
2024-03-11
2024-03-11
2024-03-11
2024-03-11
2024-03-11
2024-03-11
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15