美国FDA加速批准Loxo Oncology公司开发的RET抑制剂
在该研究结果显示在105例既往接受过铂类药物化疗的RET融合阳性NSCLC成人患者中,患者的客观缓解率(ORR)为64%。在获得缓解的患者中,81%的患者缓解持续时间至少为6个月。这一试验还对39例初治RET融合阳性NSCLC患者进行了疗效评价。这些患者的ORR为84%。对于58%获得缓解的患者的缓解持续时间至少为6个月。FDA的批准是基于
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2024-03-24
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