FDA批准了一款新的激酶抑制剂
达克替尼的疗效和安全性是在ARCHER 1050试验中确定。这是一项随机、多中心的国际性开放研究。试验纳入452名未接受治疗的转移性非小细胞肺癌患者,这些患者都有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变,他们被随机分为两组,一组接受
该试验的主要研究员、香港中文大学临床肿瘤科主席Tony Mok说道:“EGFR突变非小细胞肺癌十分常见,尤其是在亚洲人群中。ARCHER 1050试验的结果表明,可以考虑将
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2024-03-24
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