强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日在2021年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了1b/2期NORSE研究(NCT03473743)的结果。该研究在不适合顺铂化疗、携带成纤维细胞生长因子受体(FGFR)FGFR3或FGFR2基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者中开展,正在评估FGFR激酶抑制剂
初步研究结果表明,
数据分析时,在19例接受厄达替尼+cetrelimab治疗的患者中,研究调查员评估的客观缓解率(ORR)为68%(95%CI:43-87),其中21%(n=4)为完全缓解(CR),47%为部分缓解(PR)。采用实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST v1.1)的缓解评估标准进行评估,疾病控制率(DCR)为90%(95%CI:67-99)。在18例接受厄达替尼单药治疗的患者中,ORR为33%(95%CI:13-59),其中1例患者为CR,28%(n=5)为PR,DCR为100%(95%CI:82-100)。
该研究中,
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