在谈到
曲妥珠单抗(商品名为赫赛汀,由罗氏公司研发)是第一种被批准的靶向HER2的乳腺癌治疗药物(1998年)。之后,许多靶向HER2的乳腺癌治疗药物获批上市,其中包括帕妥珠单抗(商品名Perjeta,由罗氏公司研发),曲妥珠单抗-美坦新偶联物即TDM-1(商品名Kadcyla,由罗氏公司研发),拉帕替尼(商品名Tykerb/Tyverb,由诺华公司研发),来那替尼(商品名Nerlynx,由Puma公司研发),曲妥珠单抗-deruxtecan(商品名Enhertu,由第一三共/阿斯利康研发),妥卡替尼(商品名
曲妥珠单抗加化疗,或曲妥珠单抗加化疗联合帕妥珠单抗,是早期HER2阳性乳腺癌治疗的辅助或新辅助标准。曲妥珠单抗-美坦新偶联物和来那替尼是辅助治疗的选择。帕妥珠单抗加曲妥珠单抗联合化疗是一线治疗,曲妥珠单抗-美坦新偶联物是转移性HER2阳性乳腺癌的二线治疗标准。
妥卡替尼(图卡替尼)于2020年4月获FDA批上市,开始抢占曲妥珠单抗和曲妥珠单抗-美坦新偶联物的市场。图卡替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,对HER2具有高度特异性,但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。以往的研究显示,不论是作为单一疗法还是与化疗和其他HER2靶向药物联合使用,它都显示出抗癌活性。此前,它曾经获得FDA授予的快速通道资格、孤儿药资格和突破性疗法认定。
在安全性方面,图卡替尼常见不良反应(发生率≥20%)的有腹泻(81%)、手足综合征(63%)、恶心(58%)、肝毒性(42%)、呕吐(36%)、口腔炎(32%)、皮疹(20%)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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