根据发表于Journal of Clinical Oncology的一项随机3期研究的事后分析结果,
在德国马格德堡大学医院临床研究员Michael C. Kreissl医学博士及其同事开展的评估
在184例(55.6%)基线时有症状的进展期MTC患者中,PFS(HR=0.43;95%CI:0.28~0.64)、OS(HR=1.08;95%CI:0.72~1.61)和至疼痛恶化的时间(HR=0.67;95%CI:0.43~1.04)在数值上与总体试验相似。研究人员观察到,凡德他尼治疗亚组与安慰剂治疗组的ORR分别为37%和2%。凡德他尼治疗与安慰剂相比,需要减少剂量的患者更多(83例 vs. 3例)。凡德他尼治疗者的不良事件与该药物已知的安全性一致。凡德他尼组有98%患者报告至少有一次不良事件,而安慰剂组有91.9%。
本研究的局限性在于样本量小。研究人员认为,与安慰剂组相比,
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2024-03-24
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