近几年,研究人员在慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)治疗方面取得了很大进展,各种新药也不短涌现。维奈克拉就是其中一种,美国食品药品监督管理局(FDA)于2019年宣布批准Venetoclax(
CLL14研究是一项多中心、开放标签、随机对照试验,涉及432名既往未治疗的CLL患者,他们被1:1随机分配接受维奈克拉+奥滨尤妥珠单抗(obinutuzumab)(VEN+G)或奥滨尤妥珠单抗+苯丁酸氮芥(chlorambucil)(GClb)治疗。
该研究的主要终点是研究人员评估的无进展生存期(PFS)。次要终点包括由独立评审委员会评估的PFS、总缓解率、完全缓解率、缓解持续时间、总生存期、无事件生存期、至下一次CLL治疗的时间、微量残留病状态和安全性。
该研究结果表明,与接受GClb治疗的患者相比,接受
药物不良反应
在CLL/SLL患者中,当
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2024-03-24
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