根据发表于Journal of Clinical Oncology的一项随机3期研究的事后分析结果,
在评估凡德他尼有效性和安全性的国际、Ⅲ期、随机临床研究——ZETA试验中,纳入331例不可切除的局部晚期或转移性MTC患者,将患者随机分配给予口服
在184例(55.6%)基线时有症状的进展期MTC患者中,PFS(HR=0.43;95%CI:0.28~0.64)、OS(HR=1.08;95%CI:0.72~1.61)和至疼痛恶化的时间(HR=0.67;95%CI:0.43~1.04)在数值上与总体试验相似。研究人员观察到,
本研究的局限性在于样本量小。研究人员认为,与安慰剂组相比,凡德他尼在有症状的进展期亚组和仅有症状的亚组中均显示可显著延长PFS,但在仅进展期亚组和无症状无进展的亚组中,这种益处则不存在。本事后分析表明,凡德他尼对有症状和进展期MTC患者具有临床益处。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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