施普林格·自然旗下《乳腺癌研究与治疗》在线发表比利时荷语天主教鲁汶大学医院的研究报告,调查了
该研究在比利时荷语天主教鲁汶大学医院开展了辉瑞(帕博西尼生产商)免费提供的爱心用药计划(又称特许慈善用药项目),入选至少四线全身治疗失败的绝经后雌激素受体阳性HER2阴性转移性乳腺癌女性82例(中位年龄67.1岁,范围34.8~85.9岁)接受帕博西尼联合内分泌疗法(来曲唑73例、他莫昔芬2例、氟维司群3例、依西美坦1例、阿那曲唑1例、甲地孕酮2例)并且接受至少6个月随访,进行有效性和安全性分析。主要研究终点指标为帕博西尼联合内分泌疗法的临床获益,定义为接受治疗后疾病稳定≥6个月。次要研究终点指标为毒性反应和临床获益的潜在预测因素。
结果,治疗时间平均5.6个月(范围1~19个月),中位无进展生存3.17个月(95%置信区间:2.76~4.70)。数据截止时,10例患者仍在接受帕博西尼治疗。对于这些至少4种(至多达11种)全身治疗方案失败的患者,其中:疾病稳定≥ 6个月34例(41.5%);疾病稳定≥ 9个月17例(20.7%);疾病稳定≥12个月11例(13.4%)。所调查的预测因素与6个月时临床获益均无显著相关性。治疗推迟或剂量减少的患者占43.9%。
因此,对于多种治疗失败后的雌激素受体阳性HER2阴性转移性乳腺癌患者,
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