2021年06月24日卫材(Eisai)宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Tazverik(
此次Tazverik的批准是基于一项在日本开展的多中心、开放标签、单臂临床II期试验(Study 206)的结果以及研究人员在日本境外开展的其他临床试验结果。
Study 206针对复发或难治性EZH2基因突变阳性原发性滤泡性淋巴瘤(FL)患者采用Tazverik(他泽司他)的效果进行了评估,研究结果显示,EZH2突变阳性复发或难治性FL患者的总有效率(ORR)为76.5%,且未出现任何严重不良事件[1]。
因
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