巨细胞病毒(CMV)感染是异基因造血干细胞移植后常见、影响患者预后、甚至危及生命的并发症。当前抢先治疗为应对CMV感染和CMV器官疾病的标准策略。然而,多药耐药的发生,以及复发/难治性CMV感染仍然严重影响异基因造血干细胞移植受者的预后,是该疗法亟待解决的问题。
2022年年初,默沙东新型非核苷类CMV抑制剂
CMV感染是异基因造血干细胞移植后的常见并发症。当面临CMV感染时,异基因造血干细胞移植受者面临巨大的并发症和死亡风险。当前应对CMV感染的标准治疗策略为抢先治疗,但该策略存在诸多局限性,如治疗药物阈值不统一,药物存在骨髓抑制、肾毒性等不良反应及交叉耐药风险等,导致患者移植后持续感染的比例及死亡率居高不下,患者医疗负担沉重,临床亟需抗CMV感染新药及新的应对手段。
同时,在安全性方面,莱特莫韦不良反应及严重程度与安慰剂相似。莱特莫韦显着降低异基因造血干细胞移植后CMV病发生率和CMV复燃率这一结果已得到多项真实世界研究的验证。此外,研究发现移植后
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